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Submission id: SM863253

Outputs for Triclosan; LC-ESI-QFT; MS2; CE: 35 NCE; R=35000; [M-H]-


Database: Critical Assessment of Small Molecule Identification 2016, Mass Spectrometry Society of Japan
Entry ID: SM863253
Synonyms: Triclosan, 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol
Total mass: 289.5415
Formula: H7 C12 O2 Cl3

Experimental information


MS type: MS2
Instrument: Q Exactive Plus Orbitrap Thermo Scientific
Instrument type: LC-ESI-QFT
Ionization: ESI
Ionization mode: NEGATIVE

CAMP general report:

Acceptable mass threshold: 2.0158
Out of range queried mass peaks:
Replicated queried mass peaks:
Processing time: 0:00:01.332557

Results for the quried mass "141.9831"

FormulaMass differencesNum. used protonsNum. required extra protonsAtom names
C10O1 0.171 6 2 C1,C2,C5,C6,C7,C8,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C2,C4,C5,C6,C7,C8,C9,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C2,C3,C4,C6,C8,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C2,C3,C4,C6,C7,C8,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 0 C1,C2,C3,C4,C5,C6,C8,C9,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 0 C1,C2,C3,C4,C5,C6,C7,C8,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C2,C3,C4,C5,C7,C8,C9,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C2,C3,C4,C5,C7,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C2,C3,C5,C6,C8,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C2,C3,C5,C6,C7,C8,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 2 C1,C2,C4,C5,C7,C8,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C2,C4,C5,C6,C7,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 2 C1,C3,C5,C6,C7,C8,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C3,C4,C5,C6,C7,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 2 C1,C4,C5,C6,C7,C8,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C2,C3,C4,C6,C7,C8,C9,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 2 C1,C2,C3,C6,C7,C8,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 0 C1,C2,C3,C4,C5,C6,C7,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C2,C3,C4,C5,C6,C8,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 2 C2,C3,C5,C6,C7,C8,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 2 C2,C4,C5,C6,C7,C8,C9,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C2,C3,C4,C5,C7,C8,C10,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C2,C3,C4,C5,C6,C7,C8,C9,C11,C12,O17
C10O1 0.171 6 1 C1,C3,C4,C5,C6,C7,C8,C10,C11,C12,O17
C9O2 0.128 2 0 C1,C2,C3,C4,C6,C8,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C1,C2,C4,C5,C7,C9,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C1,C3,C4,C5,C7,C9,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C1,C3,C5,C6,C7,C9,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C1,C5,C6,C7,C8,C9,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C1,C2,C3,C4,C5,C7,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C1,C2,C3,C6,C7,C8,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C2,C4,C5,C6,C8,C9,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C2,C5,C6,C7,C8,C9,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C2,C3,C4,C6,C8,C9,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C1,C3,C4,C5,C6,C7,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C1,C3,C5,C6,C7,C8,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C1,C2,C3,C4,C7,C8,C10,C11,C12,O16,O17
C9O2 0.128 2 0 C2,C4,C5,C7,C8,C9,C10,C11,C12,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C5,C7,C9,C10,C11,C12,Cl13,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C6,C8,C9,C10,C11,C12,Cl14,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C1,C3,C7,C10,C11,C12,Cl13,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C2,C4,C6,C8,C10,C12,Cl14,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C2,C4,C8,C10,C11,C12,Cl14,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C1,C3,C9,C10,C11,C12,Cl15,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C2,C4,C9,C10,C11,C12,Cl15,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C2,C6,C8,C10,C11,C12,Cl14,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C3,C6,C8,C10,C11,C12,Cl14,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C3,C5,C9,C10,C11,C12,Cl15,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C4,C6,C9,C10,C11,C12,Cl15,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C5,C7,C9,C10,C11,C12,Cl15,O16,O17
C6O2Cl1 0.451 2 0 C6,C8,C9,C10,C11,C12,Cl15,O16,O17
C6Cl2 0.021 1 0 C1,C3,C5,C7,C9,C11,Cl13,Cl15
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