NMRFAM Logo Computational Annotation of MS Peaks (CAMP)
Home
Processed databases
Atom-Mass pairs

Search:
(Search for compound name or MassBank ID)

Submission id: KO009018

Outputs for Kynurenine; LC-ESI-IT; MS4; m/z: 209/192/174; [M+H]+


Database: Institute for Advanced Biosciences, Keio Univ.
Entry ID: KO009018
Synonyms: Kynurenine, 3-Anthraniloyl-L-alanine, L-Kynurenine
Total mass: 208.2134
Formula: H12 C10 O3 N2

Experimental information


MS type: MS4
Instrument: LC/MSD Trap XCT, Agilent Technologies
Instrument type: LC-ESI-IT
Ionization mode: POSITIVE

CAMP general report:

Acceptable mass threshold: 2.0158
Out of range queried mass peaks:
Replicated queried mass peaks: 147.0, 175.1,
Processing time: 0:00:01.529454

Results for the quried mass "102.3"

FormulaMass differencesNum. used protonsNum. required extra protonsAtom names
C6O2 0.253 2 0 C5,C6,C7,C8,C9,C10,O13,O14
C6O2 0.253 2 0 C5,C6,C7,C8,C9,C10,O13,O15
C6O2 0.253 2 0 C5,C6,C7,C8,C9,C10,O14,O15
C6O2 0.253 2 0 C3,C5,C6,C8,C9,C10,O14,O15
C6O2 0.253 2 0 C3,C5,C6,C8,C9,C10,O13,O14
C6O2 0.253 2 0 C3,C5,C6,C8,C9,C10,O13,O15
C6O1N1 0.230 0 0 C5,C6,C7,C8,C9,C10,N11,O14
C6O1N1 0.230 0 0 C5,C6,C7,C8,C9,C10,N11,O15
C6O1N1 0.230 0 0 C5,C6,C7,C8,C9,C10,N12,O14
C6O1N1 0.230 0 0 C5,C6,C7,C8,C9,C10,N12,O15
C6O1N1 0.230 0 0 C5,C6,C7,C8,C9,C10,N11,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C1,C2,C4,C6,C7,C9,N11,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C1,C3,C5,C6,C8,C9,N12,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C1,C2,C3,C6,C7,C9,N11,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C1,C3,C4,C6,C7,C9,N11,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C1,C3,C5,C6,C7,C9,N11,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C2,C3,C4,C6,C7,C9,N11,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C3,C5,C6,C8,C9,C10,N12,O14
C6O1N1 0.230 0 0 C3,C5,C6,C8,C9,C10,N12,O15
C6O1N1 0.230 0 0 C3,C5,C6,C7,C8,C9,N11,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C3,C5,C6,C7,C8,C9,N12,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C4,C5,C6,C7,C8,C9,N12,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C4,C5,C6,C7,C8,C9,N11,O13
C6O1N1 0.230 0 0 C5,C6,C7,C8,C9,C10,N12,O13
C7N1 0.187 4 0 C1,C2,C3,C4,C6,C7,C9,N11
C7N1 0.187 4 0 C1,C2,C3,C5,C6,C8,C9,N12
C7N1 0.187 4 0 C1,C2,C4,C5,C6,C7,C9,N11
C7N1 0.187 4 0 C1,C3,C5,C6,C7,C8,C9,N11
C7N1 0.187 4 0 C1,C3,C5,C6,C8,C9,C10,N12
C7N1 0.187 4 0 C1,C3,C5,C6,C7,C8,C9,N12
C7N1 0.187 4 0 C1,C2,C3,C5,C6,C7,C9,N11
C7N1 0.187 4 0 C1,C3,C4,C5,C6,C7,C9,N11
C7N1 0.187 4 0 C2,C4,C5,C6,C7,C8,C9,N12
C7N1 0.187 4 0 C2,C4,C5,C6,C7,C8,C9,N11
C7N1 0.187 4 0 C2,C3,C4,C5,C6,C7,C9,N11
C7N1 0.187 4 0 C3,C4,C5,C6,C7,C8,C9,N12
C7N1 0.187 4 0 C3,C5,C6,C7,C8,C9,C10,N11
C7N1 0.187 4 0 C3,C4,C5,C6,C7,C8,C9,N11
C7N1 0.187 4 0 C4,C5,C6,C7,C8,C9,C10,N12
C7N1 0.187 4 0 C4,C5,C6,C7,C8,C9,C10,N11
C7O1 0.210 2 0 C1,C2,C3,C4,C6,C7,C9,O13
C7O1 0.210 2 0 C1,C3,C5,C6,C8,C9,C10,O14
C7O1 0.210 2 0 C1,C3,C5,C6,C8,C9,C10,O15
C7O1 0.210 2 0 C1,C2,C4,C5,C6,C7,C9,O13
C7O1 0.210 2 0 C1,C3,C5,C6,C8,C9,C10,O13
C7O1 0.210 2 0 C1,C2,C3,C5,C6,C8,C9,O13
C7O1 0.210 2 0 C1,C2,C3,C4,C5,C6,C9,O13
C7O1 0.210 2 0 C1,C3,C4,C5,C6,C7,C9,O13
C7O1 0.210 2 0 C1,C3,C5,C6,C7,C8,C9,O13
C7O1 0.210 2 0 C2,C4,C5,C6,C7,C8,C9,O13
C7O1 0.210 2 0 C3,C5,C6,C7,C8,C9,C10,O14
C7O1 0.210 2 0 C3,C5,C6,C7,C8,C9,C10,O15
C7O1 0.210 2 0 C3,C4,C5,C6,C7,C8,C9,O13
C7O1 0.210 2 0 C3,C5,C6,C7,C8,C9,C10,O13
C7O1 0.210 2 0 C4,C5,C6,C7,C8,C9,C10,O14
C7O1 0.210 2 0 C4,C5,C6,C7,C8,C9,C10,O15
C7O1 0.210 2 0 C4,C5,C6,C7,C8,C9,C10,O13
C6N2 0.207 2 0 C5,C6,C7,C8,C9,C10,N11,N12
C6N2 0.207 2 0 C3,C5,C6,C7,C8,C9,N11,N12
C6N2 0.207 2 0 C4,C5,C6,C7,C8,C9,N11,N12
C8 0.167 6 0 C1,C2,C4,C5,C6,C7,C8,C9
C8 0.167 6 0 C1,C2,C3,C5,C6,C8,C9,C10
C8 0.167 6 0 C1,C2,C3,C4,C5,C6,C7,C9
C8 0.167 6 0 C1,C2,C3,C4,C5,C6,C8,C9
C8 0.167 6 0 C1,C3,C4,C5,C6,C7,C8,C9
C8 0.167 6 1 C1,C3,C5,C6,C7,C8,C9,C10
C8 0.167 6 0 C1,C2,C3,C5,C6,C7,C8,C9
C8 0.167 6 1 C2,C4,C5,C6,C7,C8,C9,C10
C8 0.167 6 0 C2,C3,C4,C5,C6,C7,C8,C9
C8 0.167 6 1 C3,C4,C5,C6,C7,C8,C9,C10
C5O1N2 0.250 2 0 C5,C6,C7,C8,C9,N11,N12,O13
Flag Counter